Muestra de vellosidades coriónicas (MVC): Qué es, cómo se realiza y todo lo que debes saber sobre esta prueba prenatal 🤰🧬
Si estás embarazada (o planeas estarlo) y te han hablado de la muestra de vellosidades coriónicas, es normal que tengas dudas. El nombre impone. Puede generar preocupación. Y seguramente te estés preguntando:
- ¿Es peligrosa?
- ¿Cuándo se hace?
- ¿Qué detecta exactamente?
- ¿Es mejor que la amniocentesis?
- ¿Merece la pena hacérmela?
En este artículo encontrarás una explicación clara, completa y actualizada sobre esta prueba prenatal invasiva, basada en la información publicada por organismos sanitarios de referencia como el Ministerio de Sanidad, la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia (SEGO) y la Asociación Española de Diagnóstico Prenatal.
Vamos paso a paso.
¿Qué es la muestra de vellosidades coriónicas?
La muestra de vellosidades coriónicas (MVC) es una prueba diagnóstica prenatal invasiva que permite analizar el material genético del feto durante el primer trimestre del embarazo.
Consiste en obtener una pequeña muestra de tejido de la placenta (las llamadas vellosidades coriónicas), que contienen la misma información genética que el bebé.
👉 Gracias a esta muestra se pueden detectar alteraciones cromosómicas y enfermedades genéticas con una alta fiabilidad.
¿Para qué sirve la muestra de vellosidades coriónicas?
Esta prueba permite confirmar o descartar:
🔬 Alteraciones cromosómicas frecuentes
- Síndrome de Down (trisomía 21)
- Trisomía 18 (síndrome de Edwards)
- Trisomía 13 (síndrome de Patau)
- Alteraciones en los cromosomas sexuales
🧬 Enfermedades genéticas hereditarias
Cuando existe riesgo familiar conocido, puede estudiarse:
- Fibrosis quística
- Distrofia muscular
- Talasemias
- Otras enfermedades monogénicas concretas
⚠️ Es importante que sepas que esta prueba no detecta todas las malformaciones ni todos los problemas posibles. Por ejemplo, los defectos del tubo neural se estudian mejor con otras técnicas como la ecografía específica y determinados análisis en sangre.
¿Cuándo se realiza?
La muestra de vellosidades coriónicas se realiza generalmente entre la semana 10 y la semana 13 de embarazo.
Esto supone una ventaja importante frente a la amniocentesis, que suele practicarse a partir de la semana 15.
📌 Hacerla antes permite:
- Obtener un diagnóstico más precoz
- Reducir el tiempo de incertidumbre
- Disponer de más margen de decisión si fuera necesario
¿En qué casos se recomienda?
Según los protocolos clínicos en España, esta prueba no se realiza de forma rutinaria a todas las embarazadas. Se recomienda cuando existe riesgo elevado de alteraciones genéticas, por ejemplo:
- Resultado de alto riesgo en el cribado combinado del primer trimestre
- Alteraciones detectadas en ecografía
- Antecedentes familiares de enfermedad genética
- Padres portadores de enfermedad hereditaria
- Edad materna avanzada (aunque actualmente la indicación se basa más en el cribado que solo en la edad)
Cada caso debe valorarse individualmente por el equipo médico.
¿Cómo se realiza la prueba?
La muestra puede obtenerse de dos maneras:
1️⃣ Vía transcervical
Se introduce un catéter fino a través del cuello del útero hasta la placenta.
2️⃣ Vía transabdominal
Se introduce una aguja fina a través del abdomen materno, guiada por ecografía.
La elección depende de:
- La localización de la placenta
- La experiencia del profesional
- Las características anatómicas de la madre
🔎 Siempre se realiza bajo control ecográfico continuo, para minimizar riesgos.
La prueba suele durar pocos minutos.
¿Duele la muestra de vellosidades coriónicas?
La mayoría de mujeres describen la sensación como:
- Molestia similar a una citología (vía transcervical)
- Pinchazo parecido al de una analítica profunda (vía abdominal)
Puede haber una leve molestia o presión, pero suele ser tolerable y breve.
Después es normal notar:
- Ligero dolor abdominal
- Pequeño manchado vaginal
Si el sangrado es abundante o el dolor intenso, debes consultar.
¿Qué riesgos tiene?
Esta es una de las preguntas más importantes.
Al ser una prueba invasiva, tiene un pequeño riesgo de complicaciones.
🔴 Riesgo de pérdida gestacional
Las estimaciones actuales, según revisiones clínicas europeas y españolas, sitúan el riesgo adicional de aborto asociado a la prueba aproximadamente entre el 0,2% y el 0,5%, dependiendo del centro y la experiencia del profesional.
Es decir:
- Entre 2 y 5 pérdidas por cada 1.000 procedimientos aproximadamente.
Los datos han mejorado mucho en los últimos años gracias a:
- Mejora técnica
- Control ecográfico
- Mayor experiencia médica
Otros riesgos poco frecuentes incluyen:
- Infección
- Sangrado
- Sensibilización Rh (prevenible con inmunoglobulina anti-D si eres Rh negativo)
Tu equipo médico debe explicarte siempre el riesgo individualizado antes de firmar el consentimiento informado.
¿Cuándo se obtienen los resultados?
Depende del tipo de análisis:
🧪 Resultado preliminar rápido
En algunos casos se realiza un estudio rápido (como FISH o QF-PCR) que puede ofrecer resultados en 24-72 horas para las alteraciones más frecuentes.
🧬 Estudio genético completo
El análisis completo del cariotipo o estudios más avanzados puede tardar entre 10 y 15 días aproximadamente.
Actualmente, en muchos centros se utilizan técnicas de mayor resolución como arrays genómicos, que permiten detectar alteraciones más pequeñas.
Diferencias entre muestra de vellosidades coriónicas y amniocentesis
Muchas mujeres dudan entre ambas pruebas.
📍 Momento de realización
- MVC: semanas 10–13
- Amniocentesis: a partir de la semana 15
📍 Tipo de muestra
- MVC: tejido placentario
- Amniocentesis: líquido amniótico
📍 Riesgo
Ambas tienen riesgo bajo y similar en centros experimentados.
📍 Diagnóstico
Ambas permiten diagnóstico cromosómico fiable.
En algunos casos concretos, el médico puede recomendar una sobre la otra según la situación clínica.
¿Es obligatoria esta prueba?
No.
En España, las pruebas prenatales diagnósticas son voluntarias. Se realizan tras:
- Información detallada
- Consejo genético
- Firma de consentimiento informado
La decisión es tuya. El equipo sanitario debe acompañarte, no presionarte.
¿Qué pasa si el resultado es positivo?
Si se detecta una alteración genética, se activa un proceso de:
- Confirmación diagnóstica si es necesario
- Información médica detallada
- Consejo genético
- Apoyo psicológico
Podrás recibir información clara sobre:
- El tipo de alteración
- Pronóstico
- Opciones disponibles
Es una situación compleja y emocionalmente intensa. No tienes que afrontarla sola 💛
¿Existe alternativa no invasiva?
Sí.
El test prenatal no invasivo (TPNI) analiza ADN fetal en sangre materna. Tiene una alta sensibilidad para detectar trisomías frecuentes.
Pero debes saber algo muy importante:
👉 El test no invasivo es una prueba de cribado, no diagnóstica.
👉 Si el resultado es positivo, se confirma con una prueba invasiva como la MVC o la amniocentesis.
Preguntas frecuentes sobre la muestra de vellosidades coriónicas
¿Puede dar falsos resultados?
En raras ocasiones puede existir mosaicismo placentario, donde la placenta tiene una alteración que el feto no presenta. En esos casos puede requerirse confirmación adicional.
¿Necesito reposo después?
Se recomienda reposo relativo durante 24-48 horas. Evitar esfuerzos físicos intensos.
¿Se puede repetir?
No es habitual repetirla salvo circunstancias excepcionales.
Aspectos emocionales que nadie te cuenta 💭
Más allá de lo médico, esta prueba tiene un impacto emocional importante.
La espera de resultados puede generar:
- Ansiedad
- Miedo
- Insomnio
- Culpa
Es completamente normal.
Hablar con tu pareja, con tu matrona o con un profesional puede ayudarte a gestionar mejor este proceso.
Marco legal en España
En España, la información y acceso a pruebas prenatales está regulada dentro del sistema sanitario público y privado, respetando la autonomía de la mujer y la legislación vigente en materia de interrupción voluntaria del embarazo.
Los protocolos clínicos se actualizan periódicamente según recomendaciones europeas.
Ventajas y desventajas resumidas
✅ Ventajas
- Diagnóstico precoz
- Alta fiabilidad
- Permite detectar enfermedades genéticas concretas
⚠️ Desventajas
- Es invasiva
- Pequeño riesgo de pérdida gestacional
- Puede generar ansiedad
Conclusión: ¿Merece la pena hacerla?
No existe una respuesta universal.
Depende de:
- Tu situación médica
- Tus antecedentes
- Tu nivel de riesgo
- Tu forma de vivir la incertidumbre
Lo importante es que tomes la decisión informada, acompañada y sin presión.
La muestra de vellosidades coriónicas es una herramienta diagnóstica muy valiosa en el contexto adecuado. Pero no es obligatoria, ni necesaria en todos los embarazos.
Fuentes
- Ministerio de Sanidad – Protocolos de cribado prenatal
- Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia – Recomendaciones clínicas
- Asociación Española de Diagnóstico Prenatal – Información técnica sobre diagnóstico prenatal
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